HG_T 2429-2014 水处理剂 丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物（2015-4-1实施）
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8 |
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日期： |
2024-8-11 |
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ICS 13. 060. 25；71. 100. 40,G 77,备案号:47117-2014 HG,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 2429—2014,代替 HG/T 2429—2006,水处理剂,丙烯酸ー丙烯酸酯类共聚物,Water treatment chemicals-Acrylic acid-Acrylates copolymer,2014-10-29 发布2015-04-01 实施,中华人民共和国工业和信息化部发布,HG/T 2429—2014,前 言,本标准按照GB/T 1. 1—2009给出的规则起草,本标准代替HG/T 2429-2006《水处理剂 丙烯酸ー丙烯酸酯类共聚物》,与HG/T 2429—2006,相比,除编辑性修改外主要技术变化如下:,——将指标中的“极限黏数’’修改为“特性黏度”（见4. 2, 2006年版的3. 2）；,—删除了中和产品的pH值的指标（见2006年版的3. 2）；,——修改了游离单体含量的测定的分析步骤（见5. 5. 3, 2006年版的4. 4. 3）；,——包装上增加了符合GB 190—2009规定的“腐蚀性物质”标签（见7.1）,本标准由中国石油和化学工业联合会提出,本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口.,本标准起草单位:河南清水源科技股份有限公司、江海环保股份有限公司、中海油天津化工研究,设计院、山东省泰和水处理有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院燕山分院、天津正,达科技有限责任公司,本标准主要起草人：李真理、徐群、李琳、程终发、楼琼慧、杨海星,本标准所代替标准的历次版本发布情况为:,——HG/T 2429—1993、HG/T 2429—2006.,I,HG/T 2429—2014,水处理剂,丙烯酸ー丙烯酸酯类共聚物,警告:本产品具有腐蚀性,应小心谨慎操作。本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性,使用时应,避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医,1范围,本标准规定了 “水处理剂 丙烯酸ー丙烯酸酯类共聚物”产品的要求，试验方法,检验规则，标,志、包装、运输和贮存以及安全要求,本标准适用于由丙烯酸和多种丙烯酸酯（丙烯酸甲酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯等）制备的,二元或多元共聚物.该产品主要用作水处理中的阻垢分散剂,2规范性引用文件,下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文,件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件,GB 190—2009 危险货物包装标志,GB/T 191—2008 包装储运图示标志（mod ISO 780： 1997）,GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备,GB/T 603—2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（neq ISO 6353-1:1982）,GB/T 6678化工产品采样总则,GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法（mod ISO 3696:1987）,GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定,3结构式,二元共聚物,-E-CHg -CH~レ-E 1 CHz-CH~3^,OI H OI CH3,三元共聚物,-E~~CHg-CH~~k [ CH2-CH----ir-E-CHz-CH— I I I,I I I OH O—R 0-CH3,中 R ： —CHz--OH t —CH2—CHa ； -CHz--CH—CH3 ； OI H IOH,77I》む,p 〇,4要求,4.1 外观:无色至淡黄色黏稠液体,4.2 “水处理剂丙烯酸-丙烯酸酯类共聚物”按相应的试验方法测定,应符合表1的要求,1,HG/T 2429—2014,表1,项目指标试验方法,固体含量/% > 30.0 5.2,特性黏度(30C)/(dL/g) 0, 065.0. 095 5. 3,密度(20C)/(g/cm3) 》1. 10 5. 4,游离单体（以丙烯酸计）/% < 0. 50 5. 5,pH值（10 g/L水溶液） 2.0~3. 0 5.6,5试验方法,5. 1通则,本标准所用试剂,除非另有规定,应使用分析纯试剂和符合GB/T 6682中三级水的规定,试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T6O1、GB/T 603,的规定制备,5.2固体含?的测定,5. 2. I方法提要,在一定温度下,将试样置于电热干燥箱内烘干至恒量,5. 2.2仪器、设备,称量瓶:d 60 mmX30 mm,5. 2.3分析步骤,用预先于120 P±2p干燥至恒重的称量瓶称取约0.5 g试样,精确至0.2 mg。小心摇动使试样,自然流动,于瓶底形成一层均匀的薄膜。然后放入电热干燥箱中,从室温开始加热,于120七±2て,干燥至恒重（约需干燥4 h）,5. 2.4结果计算,固体含量以质量分数W1计,数值以％表示,按公式（D计算:,式中;,m2——干燥后的试样与称量瓶的质量的数值,单位为克（g）;,mi——称量瓶的质量的数值,单位为克（g）;,m—试料的质量的数值,单位为克（g）.,5.2.5允许差,取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0. 35 %,5.3特性融度的测定,5. 3. I方法提要,试样溶于硫聚酸钠溶液中，用乌氏黏度计测定特性黏度,5. 3.2试剂和材料,5. 3. 2. 1氢氧化钠溶液:80 g/L.,5.3. 2. 2硫氨酸钠溶液：101 g/L,5. 3.3仪器、设备,5. 3……
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